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Desarrollo "Seminario epilepsia y discapacidad intelectual o del desarrollo"

in Noticias

El pasado 14 de marzo, asistimos al Seminario sobre la epilepsia y discapacidad intelectual o del desarrollo en el Hospital de La Princesa, y durante esta publicación haremos mención a lo acontecido durante la misma.La sesión, dirigida por el Dr. Peña, comenzó con las bases fisiopatológicas de la epilepsia. Después siguió explicandonos algunas de las…

Mar 19, 2019

Sábado soleado

¡Qué suerte han tenido nuestros chicos durante este fin de semana! El sábado por la… leer mas...

Mar 10, 2019

Como peces en el agua

Una vez más, durante la realización de uno de nuestros sábados de ocio hemos asistido al… leer mas...

Mar 06, 2019

Increíble "Carnavalwest" gracias a las AYUDAS UC3M

¡Gran fin de semana de jueves a lunes! Hemos celebrado en la Fundación nuestros ya… leer mas...

Feb 28, 2019

28 de febrero: "Día Mundial de las Enfermedades Raras"

Desde la Fundación queremos hacer un especial llamamiento a toda la población con el fin… leer mas...

Feb 26, 2019

Vegalsa-Eroski realiza una donación a la Fundación Síndrome de West

El pasado jueves 21 de febrero, Vegalsa-Eroski realizó una donación de 1.640€ a favor de… leer mas...

Feb 25, 2019

Una gran familia

Para nosotros es muy importante tener voluntarios formados y responsables, a la vez que… leer mas...

Feb 23, 2019

¡Qué solecito, qué relax!

Durante el ocio de hoy hemos aprovechado el solecito que tanto nos gusta y nos hemos ido… leer mas...

Inteligencia artificial para enfermedades raras
05 Ene 2018 09:46

Desde Diario Médico nos llega una noticia muy interesante. Una plataforma basada en big data e [ ... ]

El ‘corrector del ADN’ es más eficiente en las reg...
13 Nov 2017 14:19

Una investigación demuestra que el sistema de vigilancia y reparación de mutaciones es más eficaz [ ... ]

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Promovemos el conocimiento de la epilepsia y su comorbilidad, abogamos por la detección y el diagnóstico precoces y procuramos que la sociedad sea más sensible con quienes la padecen.
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APOYO A LAS FAMILIAS

Porque no es bueno estar solo, propiciamos que las familias de niños con Síndrome de West y otros afines tengan un punto de encuentro, información, apoyo y servicios especializados.
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investigación

Fomentamos la investigando en los distintos campos de la neuropediatría, así como la necesidad de nuevos medicamentos para ese 20% de pacientes fármacorresistentes.