Los padres de la Fundación apoyan el día de las Enfermedades Raras

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Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras los papás de la Fundación Síndrome de West quisieron contribuir con su granito de arena dando a conocer este tipo de epilepsia catastrófica que afecta a los niños cuando tienen menos de un añito de vida.

El día de las enfermedades raras quiere dar a conocer este tipo de patologías de baja incidencia para las que muchas veces no hay cura. Las familias que conviven con el Síndrome de West, aseguran que, pese a todo, se puede ser feliz.

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