Balmaseda suma un millón en "birdies" solidarios
La segunda edición del "Programa Balmaseda-Birdie", por el que la Fundación Síndrome de West recibe 20 euros por cada golpe rebajado por el golfista, se ha saldado con un rotundo éxito.
Nuevas fechas para el campamento de enero en el Valle de los Abedules
La Fundación Síndrome de West ha programado el ”XVI Campamento Valle de los Abedules” (ENERO 2009). Se trata de un albergue perfectamente equipado para niños y adultos con discapacidad en el que pueden realizar gran número de actividades. Además supone un “Plan Respiro” para las familias.
Comienza el curso (terapias, campamentos y loteria)
Queridas familias:
La Federación Española de Enfermedades Raras pone en marcha el concurso artístico FEDER 2008
A través de la III edición del concurso fotográfico 'Uno en un millón', y de la nueva iniciativa de testimonios 'Lo que siempre te quise contar', desea implicar a los pacientes y sus familiares en la lucha de las enfermedades raras desde su lado más artístico.
Mi hija iba a ser un vegetal y ahora come, anda y habla
La verdad.es, diario de Alicante
Inmaculada Cañizares muestra a su hija la decoración de las instalaciones. / P. UCLÉS
Cada día recorre 160 kilómetros para llevar a su hija a la Fundación Salud Infantil de Elche. Inmaculada Cañizares es madre de una niña de tres años con Síndrome de West y para ella encontrarse en su camino con los profesionales que trabajan en la Fundación ha sido casi como un milagro.
Aceptar el diagnostico de su hija «fue muy duro», incluso llegaron a decirle que quedaría en estado vegetal. Durante mucho tiempo estuvo hundida emocionalmente, pero gracias a la atención que este centro a dispensado a la niña «ella es feliz, come, anda y empieza a hablar».
Inmaculada Cañizares muestra a su hija la decoración de las instalaciones. / P. UCLÉS
Cada día recorre 160 kilómetros para llevar a su hija a la Fundación Salud Infantil de Elche. Inmaculada Cañizares es madre de una niña de tres años con Síndrome de West y para ella encontrarse en su camino con los profesionales que trabajan en la Fundación ha sido casi como un milagro.
Aceptar el diagnostico de su hija «fue muy duro», incluso llegaron a decirle que quedaría en estado vegetal. Durante mucho tiempo estuvo hundida emocionalmente, pero gracias a la atención que este centro a dispensado a la niña «ella es feliz, come, anda y empieza a hablar».
