¡Un puente lleno de aventuras para nuestros chicos!

Imagen 2025 05 05 a las 12.16.42 a1b25136Miércoles de llegada a Toreadores.
El jueves exploramos el lugar, visitamos la Feria Medieval por la tarde y cerramos el día con una cena en McDonald's del XanadúEl viernes la lluvia nos mantuvo en casa, pero no faltaron las risas ni los buenos momentos.
El sábado pusimos rumbo a La Warner, donde paseamos y comimos delicioso en un ambiente súper especial Y el domingo… ¡tocó volver a casa! Gracias por este puente inolvidable, chicos.
¡A por la próxima!
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Fantástico día en el parque Carlos I

Imagen 2025 04 28 a las 10.02.05 79fc9d8bEste sábado nuestros chicos disfrutaron de una mañana fantástica en el parque junto a Carlos I. Pasearon entre árboles, jugaron, rieron y, como broche especial, ¡se subieron al tren del parque!
Fue una jornada llena de alegría, en la que compartieron momentos muy bonitos.
¡Qué importante es disfrutar de estos ratitos al aire libre y seguir creando recuerdos juntos!
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ConSalud-Entrevista

Imagen 2025 04 15 a las 12.03.26 578451d6Queremos dar las gracias al diario online ConSalud por la entrevista realizada a Núria Pombo, directora de la Fundación Síndrome de West y madre de Daniel.

Gracias por vuestro tiempo, por el interés genuino y por dar espacio a una enfermedad rara que necesita ser visibilizada. Cada artículo, cada medio que se suma, nos ayuda a seguir construyendo conciencia, empatía y compromiso en torno al Síndrome de West.

Vuestra labor informativa es clave para que más personas conozcan esta realidad y para que las familias se sientan acompañadas en el camino.

¡Gracias por sumar con vuestra voz!

Entrevista de Telecinco

Imagen 2025 04 15 a las 11.18.39 1a414627Queremos agradecer de corazón a Telecinco por dar visibilidad al Síndrome de West a través de la entrevista realizada a María Ochoa, una de las madres valientes de nuestra Fundación. Gracias por abrir un espacio en los medios para hablar de esta enfermedad rara, por ayudar a sensibilizar a la sociedad y por contribuir a que estas historias lleguen a más personas.

Y gracias, María, por tu generosidad al compartir tu historia, por tu fuerza y por poner palabras a lo que tantas familias viven. Cada testimonio, cada minuto en pantalla, es una oportunidad para avanzar en el conocimiento, la empatía y el apoyo que tanto necesitan nuestros niños y niñas.

Seguimos luchando, pero hoy, lo hacemos un poco más acompañados.

Entrevista para 20 minutos

Imagen 2025 04 15 a las 11.01.47 4619acfaQueremos agradecer a 20 Minutos por la entrevista realizada a Núria Pombo, madre de Daniel y directora de la Fundación Síndrome de West. Gracias por dar voz a quienes conviven con esta enfermedad rara y por contribuir a visibilizar una realidad que necesita más apoyo, investigación y comprensión.

Cada historia compartida es un paso más hacia la concienciación y el cambio. ¡Gracias por hacerlo posible!

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