hola soy de merida yuc. yo tengo un hijo que tiene sw el tiene 8 años el empezo a convulsionar desd los 3 meses el toma 4 medicamentos y todabia tomando tantos no se le an controlado las convulsiones siogue teniendo de 3 a 5 o asta mas al dia cuando empezo a convulsionar de daban 100 al dia y minimas 80 hace poco se puso muy mal por que le dio infeccion en los riñones y en la vejiga ahora lo estamos llevando con un dr. homeopata para que le de medicamento para las convulsones estamos con el tratamiento ahorita llevo 3 semanas dandoselos y se an estado trancando o deteniendose cuando le quiere dar fuerte es esta como un bebe de 2 meses y siempre le pido a Dios por el y todos los niños que tienen problemas y por sus mamas quisisera que me escribieran para intercambiar dudas mi correo es: mirna_baquedano@hotmail.com y sigamos orando por nuestros hijos que Dios los bendiga

hola yo tengo un hijo de sw ahora tiene 8años y sigue convulsionando me gustaria conocer a mamas con hijos de sw me llamo sarahi chuc baquedano gracias por la informacion que dan hay dias que hace falta hablar de ellos gracias y que Dios las bendiga

Hasta que mi hija tenia mas o menos dos meses y medio, convulciono varias veses y la llevamos de emergencia, me la dejaron hospitalizada y despues de una semana nos dieron la mala noticia de que lo que tenia era "Licensefalia" y no nos quedamos con eso, al cabo de barios examenes mas le diagnosticaron SW, y tenia los espasmos como tres semanas hasta que le suministramos topiramato dejo los espasmos pero sigue con sustos... Pero no hay porque rendirce, porque tiene su movilidad de manos, pies y extremidades... Ahora tiene cuatro meses y ya sonrie y dice mama... saludos y que sus hijos tengan una pronta recuperacion

HOLA YO COMO TODOS USTEDES TENGO UN ANGEL EN MI VIDA EL ES MI SEGUNDO BB TIENE 2 AÑOS 4 MESES, ALAN NACIO CON S.DE DOWN Y A LOS 5 MESES COMENZO CON ESTA TERRIBLE ENFERMEDAD Y PERDIO TODO LO Q CON TANTO ESFUERZO HABIA LOGRADO PERO POCO A POCO MI BB ESTA SALIENDO ADELANTE Y CADA LOGRO DE EL ES UN MOTIVO PARA SEGUIR LUCHANDO. ALANCITO ACTUALMENTE TOMA ATEMPERATOR Y SABRIL ADEMAS DE UNA TRANSFUCION DE INMUNOGLOBULINA. NOSOTROS SOMOS DE MEXICO DE SALAMANCA GTO Y MI CORREO ES dabrenara@hotmail.com QUIEN ME GUSTE ESCRIBIR UN FUERTE ABRAZO A TODOS ESOS ANGELES Y A QUIENES CUIDAD DE ELLOS.....

Hola a todos! soy liliana de Buenos Aires, Argentina y tengo un hijo que se llama diego, de 27 con SDW, se lo diagnosticaron a los 5 1/2 meses, esta en tratamiento desde entonces con neurologos, pero no especializados en la enfermedad, el no habla, tampoco hace ninguna actividad ya que tiene muchas convulciones, quisiera contactarme con alguien que me recomiende especialistas en el tema. desde ya muchas gracias.