Hola, mi nombre es María y tengo 23 años. A los 4 meses de vida me detectaron sindrome de west. Por fortuna, reaccione a los medicamentos que me aplicaron, y gracias a Dios quede sin secuelas. Solo queria transmitir a todos los padres que sufren viendo a sus hijos que NUNCA pierdan la esperanza, y desde aqui transmitirles mucha fuerza. Besos.

me acabo d enterar d la existncia d sta nfermedad,y a partir d ahora no solo teneis todos mi apoyo y el d mi familia,sino q voy a hacer cualquier cosa q este en mi mano,mil besos a todos.

NECESITO SABER SI ALGUIEN SABE EN DONDE PODEMOS COMPRAR SABRIL LO ESTAN SACANDO DEL MERCADO Y EN MEXICO NO HAY, POR FAVOR SI ALGUIEN SABE QUE ME PUEDA DECIR ATT. MARCE NAVARRO CEL. 502 56885042 E MAIL marcenavarro01@hotmail.com

tengo un hijo de 1 año y 8 meses tiene una epilepsia motora el comenzo a los 15 dias de vida con convulciones gracias a dios el ya esta mejor entiendo a todos los papas que luchamos dia a dia por sacar a nuestros hijos adelante la epilepsia no nos va a ganar si dios la creo tambien habra una cura para ella sigan adelante no se cansen nuestros hijos cada dia nos agradecen aunque no puedan expresar con palabras pero escucha su corazon y sus latidos son de puro amor......

hola soy de venezuela mi hijo tiene dos años a los 3 meses le detectaron el sindrome el esta toma 4 medicamentos entre ellos esta el sabrilex actualmente se me acabo y lo necesita con urgencia actualmente esta convulsionando por favor en lo que me puedan ayudar se los agradece gracias...es urgente ya estoy deseperada....