Padres coraje: unidos en la lucha titánica contra todo diagnóstico
El pasado 20 de enero salió publicado en el diario ABC un interesante reportaje sobre familias que afrontan la enfermedad grave de un hijo.
Entre los testimonios se encuentra el de Miguel Ángel Barbero, Presidente de la Fundación Síndrome de West.
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PIE DE FOTO: Miguel Ángel Bárbero y Nuria Pombo, Presidentes de la Fundación Síndrome de West, junto a su hijo Dani de 12 años (FOTO CORTESÍA ABC)
