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Publicado en VIII Circuito Benéfico de Golf FSW 2011

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Porqué apuntarse a la fundación.

  • Asesoramiento a papás para resolver sus dudas, sobre todo en los primeros momentos del diagnóstico.
  • Crear un censo de niños afectados por el SW para conseguir saber el número total de afectados, la incidencia y prevalencia en la población.
  • Formar un colectivo importante para hacer fuerza ante las instituciones, conseguir más ayuda de la administración.
  • Acceso a contenidos específicos de Internet mediante usuario y contraseña.
  • Encuentros en el foro y Chat de la web. (Para acceder tanto al foro como al chat será necesario rellenar el formulario y ser afiliado a la Fundación).
  • Reuniones de padres, para compartir conocimientos, experiencias y conocer a los niños.
  • Congreso bianual con los mejores profesionales del país, tanto de ámbito médico como terapéutico.
  •  Recomendación de neuropediatras, estimuladores, logopedas, etc.
  • Terapias recomendadas por la Fundación 


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