Epilepsia con ausencia mioclónica

Publicado en Otros síndromes

   Caracterizada por crisis de ausencias acompañadas de fuertes sacudidas mioclónicas bilaterales, rítmicas, asociadas a una contracción tónica. El EEG ictal muestra una descarga rítmica bilateral, simétrica y sincrónica, de 3Hz, parecida a la epilepsia de ausencias en la infancia. Se pueden presentar numerosas crisis cada día.

   El paciente puede estar consciente durante las sacudidas y raramente se observan otro tipo de crisis.

   La edad de inicio es alrededor de los 7años y existe predominio en varones.

   El pronóstico no es favorable, resistencia en el tratamiento, coexistencia de retraso mental y posible evolución hacia otro tipo de epilepsia como Lennox-Gastaut.

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