Epilepsia con crisis mioclono-astáticas

Publicado en Otros síndromes

   Se presenta entre los 7 meses y los 6 años de edad (especialmente entre los 2 y 5 años) después de un desarrollo psicomotor normal. Los varones son más frecuentemente afectados que las niñas en relación 2:1 (excepto cuando el cuadro se presenta antes del primer año de edad). Hay predisposición hereditaria.

   Existen crisis mioclónicas, astáticas, mioclono-astáticas, crisis tonico-clónicas y ausencias con componentes clónicos y tónicos. Los estados del gran mal son frecuentes. En los casos desfavorables,  las crisis tónicas se presentan diariamente. El EEG inicialmente es normal, aunque se observan brotes de 4-7Hz; además hay puntas-ondas rápidas irregulares o polipuntas
ondas. La evolución y pronóstico son variables.

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