¿Cómo se clasifica el SW?

Publicado en Preguntas/Respuestas

Hay varias clasificaciones. La primordial es por la etiología (causa). Así, tenemos una clasificación en "idiopáticos", "criptogénicos o criptogenéticos" y "sintomáticos". Sería como sigue: 1º) IDIOPÁTCOS.- Si la causa se desconoce y se piensa, tras los estudios pertinentes, que sólo hay un componente genético-familiar, se denomina S.W. "idiopático" (por la razón expuesta, también "genético" o "familiar"). Normalmente se debe a una mutaciones (alteraciones) de los genes mutaciones de los genes ARX y CDKL5 y STK9, en el Cromosoma X. Los casos idiopáticos son muy poco frecuentes, no más del 5%; tanto es así que algunos autores piensan que, en realidad, no existen. Debido a que no hay una causa orgánica o funcional subyacente grave (es decir, no hay una malformación cerebral o una enfermedad genética grave en su origen), son los que mejor pronóstico tienen. 2º) CRIPTOGÉNICOS.- Son casos criptogénicos aquellos en los que, si bien la causa concreta se desconoce, se sospecha fundadamanete que existe algún tipo de causa subyacente grave, sólo que no se ha conseguido detectar debido a la insuficiencia de los medios empleados o bien insuficiencia en los avances de la ciencia médica. Y 3º) "SINTOMÁTICOS".- Se denominan así cuando se descubre la causa concreta o --según algunos autores-- cuando surge una epilepsia antes del S. West. La frontera entre los criptogénicos y los sintomáticos a menudo es accidental, dependiendo de las medios técnicos diagnósticos empleados. En conjunto los criptogénicos y sintomáticos suman el 95% y son los de mayor gravedad, por existir una causa subyacente grave (malformación cerebral en sentido amplio, o una enfermedad genética o metabólica grave e identificada).

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