Kimberly: Vd. misma irá viendo su desarrollo psicomotor, mucho antes que los médicos. Si de momento está bien, enhorabuena. Saludos.
Parece ser una valoración un tanto genérica o, como dicen los médicos, "inespecífica". Debe consultar con su neuropediatra.
Hola, Teresa: No toma una medicacion muy elevada. Esperemos que siga así y que con el tiempo se le pueda retirar la medicación. Saludos.
Tiene Vd. ya la respuesta en el foro. Sí hay asociaciones en Mexico. En ellas le podrán asesorar. La evolución de su hijo, por lo que cuenta, no ha sido en absoluto de las peores. Mucha suerte.
Es posible en los casos idiopáticos, sobre todo. En los demás, el retraso psicomotor dependerá de muchos factores, como el tiempo en que los espasmos desaparecieran, la causa subyacente del S.W., etc.
Hay de todo. Los niños muy afectados no llegan a caminar. Los niños menos afectados caminan desde un poco después de la edad normal (12-18 meses), normalmente a los dos años o algo más. Hay un grupo intermedio de niños que "pueden conseguirlo", aunque nunca se sabe del todo. Por eso son tan importantes las terapias, tales como fisioterapia, hidroterapia, equinoterapia... Fundamentalmente ésas.
El S.West puede afectar a la visión y al oído. Por eso unas pruebas de rutina para nuestros niños son, precisamente, los "potenciales evocados visuales" (PEV) y los "potenciales evocados auditivos" (PEA). Existen más pruebas para comprobar la agudeza visual y auditiva en nuestros niños, que su neuropediatra le podrá describir.
A nuestro entender, ninguno. Ha habido casos de fraude con ese tratamiento en Mexico. Desconocemos si Vd. es de allí.
El Dr. Casas Fernández, de Murcia, es un buen neuropediatra. El comentario que le refirió sin duda es cierto. En los mejores casos, tras el S. West suele quedar una epilepsia más o menos refractaria y cierto retraso psicomotor o retardo mental. Sólo excepcionalmente las secuelas son menores aún.
Que sepamos, no existe ese tratamiento como tal. Sí hemos sabido de algunos casos, en Mexico, de fraude con ese tratamiento en casos de niños con S.W. En nuestra Fundación buscamos la innovación, y la aparición de nuevos tratamientos, pero siempre con una base científica. No conocemos a la Sra. Mosquera.