Post Mensaje
 

Imagen Captcha


Invitado: Lennox Gastaut
Hola, mi hermano tiene este síndrome, el tiene ya 21 años, me gustaría poder contactar con otras familias que también tengan un sujeto de estas caracaterísticas. Más que nada, porque me está entrando una impotencia al ver que no hay ninguna asociación de Síndrome de Lennox Gastaut, ni siquiera un foro. Y muy poca información, de como se comportan, como tratarlos, etc. Lo mismo soy yo que no se buscar, pero de momento solo encuentro "definiciones de esta enfermedad". Un saludo!

Viernes, 30 Mayo 2008
Invitado: Un angel llamado JOAQUIN
Hola mi nombre es Claudia y tengo un angel que se llama Joaquin, va a cumplir 2 años y a los 7 meses comenzo con los espasmos y fue diagnosticado sindrome de west. Sus convulsiones fueron controladas con sabril y logical gracias a Dios.Estoy interesada en comunicarme Con padres que tengan hijos con este sindrome. Mi correo es claudiaconti64@yahoo.com.ar, soy de Bs. As Argentina.

Miércoles, 21 Mayo 2008
fuerza a todos
hola soy de mexico,tengo un bb de 9 meses con sw se lo diagnosticaron hace ya 3 meses y hasta ahora no han podido controlarle las crisis pero yo tengo mucha fe en q el se va a recuperar, como lo deberiamos de hacer todos, yo siempre dije q nunca iba a tener hijos y ahora q llego Bruno a mi vida me siento feliz y con la mas hermosa razon para vivir y luchar.

Lunes, 19 Mayo 2008
Invitado: Necesito ayuda sobre el SIndrome de WEst
HOla soy una mama que tiene dos hijos a DIos gracias sanos pero,la verdad no se por donde empezar estoy muy preocupada porque tengo mi sobrinita que vive en Lima PEru, que recien a los 4 meses se dieron cuenta que tiene o parece en realidad lo doctores no nos dicen exactamente lo que es pero para lo que he estado leyendo pienso que es SW estoy muy triste porque no se como ayudar a mi hermano y la verdad no somos una familia pudiente y por lo tanto quisiera saber si hay instituciones para que ayuden a mi cunada y a mi hermano por favor se los pido. Es algo muy fuerte que esta pasando en estos momentos mi familia espero una respuesta pronto por favor escribeme estare muy agradecida. ROSA

Lunes, 19 Mayo 2008
carolina de argentina: hay que tener mucha fe!
Hola a todos, a mi gordo le diasnosticaron sindrome de west a los 5 meses, ahora tiene 6 meses y seguimos en la lucha de encontrar la medicacion que controle sus espasmos. La verdad es que es un momento re dificil, agotador y duro, pero hay que tener fe y fuerza para que nuestros hijos salgan adelante. saludos para todos.

Viernes, 16 Mayo 2008
 
Powered by Phoca Guestbook

favoritos

favoritos-en-la-red

Contactar

 c/ Hermanos Velasco López, 1 bis
28250 Torrelodones (Madrid) – España
TELÉFONO: +34 91 631 90 11
fundacion@sindromedewest.org