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Invitado: NECESITO AYUDA
Les cuento que mi sobrina al parecer tiene SW pero no esta diagnosticada todavia, ella tiene 3 meses y toma sabril, depakene, vi el mensaje que envio ICIA me encantaria que me puedas contactar soy de Guatemala enviame tu numero y yo te llamo. Marce Navarro 502 56885042

Jueves, 27 Marzo 2008
sara: Tengo una esperanza y un consuelo
Hola... mi nombre es Sara, SOY DE Venezuela y tengo una bebita llamada Sofía que mañana cumple 2 meses de edad y fue diagnosticada de padecer SW, sus convulsiones las he sentido desde que la tenía en el vientre porque sentía que se movia rápidamente por 1 o 2 segundos, pero jamás imagine esto... Al leer estas historias me da un consuelo al gran dolor que siento y también una esperanza de que ocurra un milagro para mi hija, mi primera bebita que además es un hermoso regalo que Dios me ha mandado. Le fue medicado Acido valproico y algo a mejorado en sus convulsiones. Cualquier información agradecería me la hagan llegar. SARALOMO@HOTMAIL.COM.

Domingo, 06 Abril 2008
Invitado: un angel
hola mi nombre es viridiana tengo 21 años y un angel con sindrome de west de 3 llamada SAMAI. ME FASCINO LA PAGINA AGRADESCO A TODOS LOS COLABORADORES DE LA MISMA . vivo en la ciudad de oaxaca oaxaca. mi num celular es el 0449512105765 ojala y me pudieran contactar .

Miércoles, 19 Marzo 2008
Invitado: Icía
Icía es lo mejor que nos has pasado en la vida. A los 6 meses le diagnosticaron SW, fue horrible. Pero a sus 16 meses, cumplirá 17 dentro de una semana, podemos decir que el West ya no existe en nuestras vidas y que no ha dejado en Icía ninguna secuela, es una niña totalmente normal y llena de vida. El tratamiento fue con Prednisona y después con Noiafren, a día de hoy no toma nada. Mi mensaje para esas familias que están pasando lo que hemos pasado nosotros, decirles que tengan fe, que hay un porcetanje bajo de niños que se curan y que les puede tocar a ellos como nos tocó a nosotros. Sabemos que es difícil porque en esos momentos no hay consuelo, pero es posible la curación. Saludos y mucho ánimo.

Sábado, 15 Marzo 2008
omar velez: mi hijo omarlin velez
hola mi nombre es omar velez soy de rep. domininicana y tengo un niño de 1 año y 6 meses k tiene el sindrome west desde k tenia 7 meses de edad cualkier sugerencia k me pueda ayudar escribanme grasias

Jueves, 06 Marzo 2008
 
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