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Invitado: Matias
Hola soy de Argentina tengo un hijo de 16 años con síndrome de west se lo diagnosticaron a los 4 meses de vida mediante un EEG de sueño en el hospital de pediatría Garrahan después de una larga lucha hoy matias esta cursando el nivel superior de cuarto año del secundario en una escuela normal dándole mucho apollo y sobre todo amor, se puede con esta enfermedad claro que si se puede besos enormes a todos y mucha fuerza!!!

Sábado, 06 Abril 2013
Invitado: Mi elian de 4 meses con west
Hola mi nombre es Alba soy de Ecuador tengo un hijo de 4 meses que hace unas semanas atras me le diagnosticaron west a sido muy duro ver esos movimientos a los que uno como madre quisiera controlarlos abrazandolos fuertemente y ver como no lo puedes hacer te va partiendo el corazon tenemos fe y esperanza que se recupere pronto es muy dolorosa y dura esta enfermedad pero Dios da la fortaleza para seguir adelante, quisiera conocer de fundaciones o personas que nos puedan guiar en este duro camino

Martes, 02 Abril 2013
Invitado: mi hijo con west
Hola mi nombre es Alba soy de Ecuador tengo un hijo de 4 meses que hace unas semanas atras me le diagnosticaron west a sido muy duro ver esos movimientos a los que uno como madre quisiera controlarlos abrazandolos fuertemente y ver como no lo puedes hacer te va partiendo el corazon tenemos fe y esperanza que se recupere pronto es muy dolorosa y dura esta enfermedad pero Dios da la fortaleza para seguir adelante, quisiera conocer de fundaciones o personas que nos puedan guiar en este duro camino

Martes, 02 Abril 2013
Duda
Buenos días, alguien me puede informar por favor donde puedo conseguir sabril (vigabatrina) en Colombia. Mi email es: dianam.r.a@hotmail.com Mil gracias

Martes, 01 Enero 2013
Invitado: la razon por la que no se pierde las esperanzas
hola soy de peru,y tengo una niña con sw,selo detectaron cuando tenia dos meses de nacida,y desde esa fecha hasta hace deos meses q no ha vuelto a convulsionar,mi luciana tiene ahora 7 años,ella no camina ,no habla,pero es la niñas mas dulce q he visto para feliz a pesar de estar limitada,y se q o de convulsionar,va a mejorar y se q con las terapias y fe va a lograrlo,por eso le pido a los padres con niños con sw no pierdan las esperanzas y la fe en Dios,porq tarde o temprano van a lograrlo y dejaran de convulsionar

Miércoles, 13 Febrero 2013
 
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